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重整催化劑中氯含量的測(cè)定 電位滴定法 - 電位滴定儀

更新日期:2023-04-17   瀏覽量:1454


NB/SH/T 6060-2022 重整催化劑中氯含量的測(cè)定 電位滴定法

范圍
本文件規(guī)定了采用電位滴定法測(cè)定重整催化劑中氯含量的試驗(yàn)方法。
本文件適用于重整催化劑中氯含量的測(cè)定,如重整催化劑的新鮮劑、再生劑和待生劑。氯含量測(cè)定范圍在質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.60%~1.80%之間。

術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
灼燒基  residu on ignition
催化劑試樣經(jīng)高溫灼燒后的剩余量。

方法概要
將研磨后的催化劑樣品用熱的堿溶液進(jìn)行抽提,使催化劑中的氯化物轉(zhuǎn)移至抽提液中。采用電位滴定法測(cè)定抽提液中的氯離子含量。電位滴定法原理是將硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入含有氯離子的抽提液中,則會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):
反應(yīng)式.jpg
此反應(yīng)導(dǎo)致指示電極電位發(fā)生變化,直至出現(xiàn)電位突躍點(diǎn)。根據(jù)突躍點(diǎn)標(biāo)識(shí)的體積,得出抽提液所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,從而得到抽提液中氯離子的濃度,通過(guò)進(jìn)一步計(jì)算得到催化劑中氯的含量。

方法應(yīng)用
重整催化劑是由金屬組元與酸性組元組成的雙功能催化劑,為了發(fā)揮催化劑的活性,保持良好的選擇性和穩(wěn)定性,需要金屬組元與酸性組元相互匹配。水氯平衡是發(fā)揮雙功能催化劑的關(guān)鍵手段,所以,準(zhǔn)確、快速地測(cè)定催化劑中氯的含量對(duì)重整裝置具有重要的意義。

干擾
本文件在測(cè)定硫、氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于2%的催化劑樣品時(shí)沒(méi)有明顯干擾。
本文件在測(cè)定含溴、碘元素的催化劑樣品時(shí)干擾嚴(yán)重。

儀器設(shè)備
電位滴定儀: 可使用自動(dòng)滴定設(shè)備,也可以使用手動(dòng)滴定設(shè)備,應(yīng)包括以下部分:
一一電位計(jì): 可完成滴定過(guò)程并能判斷突躍點(diǎn)的儀器均可使用。電位分辨率可達(dá)到0.1mV,檢測(cè)信號(hào)精度偏差不大于0.5mV。
一一參比電極: 銀/氯化銀電極,也可以使用能滿(mǎn)足滴定要求的其他參比電極。
一一測(cè)量電極: 適合氯離子測(cè)定的復(fù)合電極或分體電極。
一一滴定管: 10mL或20mL,加液體積控制精度為0.03mL或更小。
一一攪拌器: 磁力攪拌器或螺旋槳式攪拌器。攪拌速度可調(diào)節(jié),并確保攪拌速度穩(wěn)定。在確保滴定杯中溶液不濺出和不產(chǎn)生氣泡的前提下,攪拌速度盡可能快,同時(shí)還要注意攪拌器不能碰到任何電極。
分析天平: 感量為0.1mg。
加熱裝置: 加熱溫度可調(diào),能確保燒杯中的抽提液加熱至微沸狀態(tài)。可使用電加熱板,也可以使用電爐等加熱裝置。
恒溫干烘烘箱: 用于干燥樣品,電加熱,能控制溫度在120°C±10°C。
馬弗爐: 溫度可控制在850°C±50°C。
燒杯: 100mL。
量筒: 50mL。
移液管: 5mL。
容量瓶: 1000mL。
表面皿: 玻璃材質(zhì)。
坩堝: 陶瓷材質(zhì),帶蓋子。
瑪瑙研缽。
稱(chēng)量瓶。
藥勺。
干燥器。
聚乙烯瓶。
廣泛pH試紙: 1~14。

試驗(yàn)步驟
樣品的預(yù)處理
用藥勺小心地移取催化劑樣品至瑪瑙研缽內(nèi),并將其研磨至粒徑小于150μm。
注: 用藥勺移取催化劑樣品,不要倒入,以防止樣品代表性差。
用藥勺將研磨后的催化劑轉(zhuǎn)移至稱(chēng)量瓶中,將裝有樣品的稱(chēng)量瓶放入溫度為120°C±10°C的恒溫干燥烘箱內(nèi)烘干1h,然后放入干燥器冷卻至室溫備用。所用容器和工具要潔凈、干燥,不應(yīng)引入任何雜質(zhì)。
稱(chēng)取研磨、干燥后的樣品0.15g(精確至0.1mg)于100mL燒杯中。用量筒量取30mL質(zhì)量濃度為30g/L的氫氧化鈉溶液,倒入燒杯中。
將燒杯放置于加熱裝置上,蓋上表面皿,以防止溶液噴濺。加熱裝置溫度穩(wěn)定后加熱10min。推薦加熱裝置溫度調(diào)節(jié)為250°C。加熱時(shí)注意觀察燒杯中溶液晃動(dòng)情況,加熱溫度以使溶液液面微微晃動(dòng),偶爾有催化劑樣品在溶液內(nèi)跳動(dòng)為宜。加熱溫度不能過(guò)高,防止溶液噴濺,同時(shí)注意溶液不應(yīng)燒平。加熱過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
將加熱后的燒杯冷卻至室溫,并用水沖洗表面皿和燒杯壁,沖洗液全部收集至燒杯中。加入體積比為1:1的硝酸溶液,調(diào)節(jié)pH值小于5,用pH試紙測(cè)試pH值。最后再加入水,使溶液液面高于電極50mm。
空白溶液的制備。不加入試樣,按以上步驟進(jìn)行操作。如果加熱時(shí)出現(xiàn)爆沸現(xiàn)象,可加入幾粒沸石。
灼燒基的測(cè)定
將干燥、潔凈的坩堝放入850°C±50°C馬弗爐內(nèi)恒溫灼燒1h,取出,放入裝有干燥劑的干燥器內(nèi),使其冷卻至室溫。取出坩堝并稱(chēng)量其質(zhì)量, 然后再將坩堝放回850°C±50°C馬弗爐肉,反復(fù)重復(fù)此過(guò)程直到連續(xù)兩次稱(chēng)量的質(zhì)量差不大于0.3mg。記錄最后一次質(zhì)量測(cè)量結(jié)果,記為m0。
稱(chēng)取研磨后的試樣約1g(精確至0.1mg)至灼燒后的坩堝中,試樣的質(zhì)量記為m1。將裝有試樣的坩堝放置于馬弗爐內(nèi),在溫度為850°C±50°C的條件下灼燒1h。從馬弗爐內(nèi)取出裝有試樣的坩堝后放入干燥器內(nèi)冷卻,冷卻至室溫后取出并秤量坩堝及灼燒后試樣的總質(zhì)量。然后,再放入干燥器內(nèi)5min,取出稱(chēng)量,反復(fù)地重復(fù)此過(guò)程,直至連續(xù)兩次稱(chēng)量的質(zhì)量差小于0.3mg。記錄最后一次質(zhì)量測(cè)量結(jié)果,記為m2。
試樣的測(cè)定
將處理后的試樣溶液,按照步驟進(jìn)行測(cè)定,得到試樣溶液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。
注: 滴定前需用大量水沖洗攪拌器、滴定管滴頭和電極。
空白溶液的測(cè)定
按照步驟對(duì)空白溶液進(jìn)行測(cè)定,得到空白溶液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。

結(jié)果計(jì)算
試樣中氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω按式(3)計(jì)算。
式3.jpg
式中:
ω 一一試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以百分?jǐn)?shù)表示(%)
c1 一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V 一一測(cè)定試樣溶液所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0 一一空白溶液所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,單位為毫升(mL);
35.45 一一氯元素的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);
m 一一稱(chēng)取的試樣質(zhì)量,單位為克(g);
10 一一轉(zhuǎn)換系數(shù)。
以灼燒基計(jì),試樣中氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)按式(4)計(jì)算。
式4.jpg
式中:
ω2 一一以灼燒基計(jì)試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以百分?jǐn)?shù)表示(%);
ω 一一試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以百分?jǐn)?shù)表示(%);
ω1 一一灼燒基的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以百分?jǐn)?shù)表示(%)。
灼燒基的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω1,按式(5)計(jì)算。
式5.jpg
式中:
ω1 一一灼燒基的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以百分?jǐn)?shù)表示(%);
m2 一一灼燒后的試樣和坩堝的總質(zhì)量,單位為克(g);
m0 一一坩堝經(jīng)反復(fù)灼燒后的質(zhì)量,單位為克(g);
m1 一一灼燒前試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
結(jié)果表示
取重復(fù)測(cè)定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果,以百分?jǐn)?shù)表示(%),結(jié)果保留至0.01%。


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